COSENTYX (sécukinumab) : premier anticorps antiIL17A dans le psoriasis et la spondylarthrite ankylosante (2024)

Lésions de psoriasis en plaques localisées aux coudes (illustration).

Un nouvel immunosuppresseur dans le psoriasis en plaques, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante
COSENTYX 150 mg/mL solution injectable SC (sécukinumab) est un nouvel immunosuppresseur inhibiteur d'interleukineindiqué dans :

• le psoriasis en plaques : traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique (Reco VIDAL Psoriasis en plaques de l'adulte) ;
• le rhumatisme psoriasique : traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs) antérieurs a été inadéquate, seul ou en association avec le méthotrexate (MTX) ;
• la spondylarthrite ankylosante : traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel (Reco VIDAL Spondylarthrite ankylosante).

Sécukinumab,premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique
Le principe actif de COSENTYX, lesécukinumab,est lepremier représentationd'unenouvelle classe thérapeutique,lesinhibiteurs de l'interleukine 17A(IL-17A).

L'IL-17A est unecytokinepro-inflammatoirenaturellequi intervient dans les réponses inflammatoires et immunitaires normales. Elle joue unrôle essentiel dans la pathogenèsedu psoriasis en plaques, du rhumatisme psoriasique et de la spondylarthrite ankylosante où elle estsurexprimée.

Le sécukinumab estunanticorps monoclonal IgG1/kappaentièrement humain qui se lie de façonsélective à l'IL-17Aet la neutralise.

En empêchant l'interaction de l'IL-17A avec son récepteur, le sécukinumab inhibe la libération de cytokines pro-inflammatoires, de chémokines et de médiateurs des lésions tissulaires,réduisant les effets induits par l'IL-17A dans les maladies auto-immunes et inflammatoires.

COSENTYX dans le psoriasis en plaques de l'adulte :SMR important, ASMR mineure par rapport à l'ustékinumab
L'arsenal thérapeutique disponible dans le psoriasis cutané n'entraîne pas la guérison définitive de l'affection et unestratégie thérapeutique "rotationnelle" est nécessaireen raison notamment des phénomènesd'échappement, derebond, deréponse insuffisante, mais aussi decontre-indication et d'intolérance.

Dans ce contexte,COSENTYX a été évalué par la Commission de la transparence (CT)dans le psoriasis en plaques de l'adulte sur la base des données de3 étudesrandomisées en double aveugleversusplaceboet de2 étudescomparatives randomisées en double aveugleversusplacebo etétanerceptpour l'une etversusustékinumabpour l'autre.

Tenant compte des résultats de ces études(Cf.Avis du 16 septembre 2015), la CT a conclu à unrapport efficacité/effets indésirables importantet estimé que"toutefois desdonnées complémentaires sont nécessairessurl'efficacitéet latolérance à long terme"de COSENTYX.

Considérant quedes alternatives thérapeutiques existenten cas d'échec des traitements topiques et qu'il persiste desincertitudes sur la tolérance à long terme du sécukinumab, la CT recommande deréserver COSENTYXautraitement dupsoriasis en plaquesde l'adultedanslesformes chroniques sévèresen cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques conventionnelsparmi le méthotrexate, l'acitrétine, la ciclosporine et la photothérapie.

Dans cette indication, la CT a attribué unservice médical rendu(SMR)importantet uneamélioration du SMRmineure(ASMR IV)par rapport à STELARA(ustekinumab), un autre anticorps monoclonalIgG1/kappa entièrement humain, dirigé contrel'IL-12 et de l'IL-23 humaines.

COSENTYX dans le rhumatisme psoriasique actif de l'adulte :SMR modéré, pas d'ASMR par rapport aux anti-TNF et à l'ustékinumab
L'efficacité et la tolérance de COSENTYX dans le traitement du rhumatisme psoriasique ont été évaluées dans deux études de phase IIIversus placebo, ayant démontré la supériorité du sécukinumab sur de nombreux paramètres cliniques(Cf. Avis de la Commission de la transparence du 22 juin 2016).
Aucune étude versus comparateur actif (anti-TNF ou autre) n'a en revanche été conduite.

Sur la base des résultats de ces études, la Commission de la transparence a estimé que l'apport thérapeutique de COSENTYX était difficile à appréciercompte tenu d'un certain nombre de réserves : inclusion d'une majorité de patients naïfs de traitements de fond conventionnels, efficacité structurale non démontrée aux schémas posologiques recommandés, absence de comparaison à un traitement actif comme des anti-TNF pourtant disponibles).

Dans l'attente de données complémentaires d'efficacité (structurales et versus comparateur actif) et de tolérance à long terme, la CTa jugé lerapport efficacité/effets indésirables de COSENTYX moyen.
Ne pouvant préciser sa place par rapport aux anti-TNF dans la prise en charge du rhumatisme psoriasique, la CT considère que lorsqu'un traitement par médicament biologique est envisagé, les anti-TNF doivent être privilégiés en 1^re intention.

En conclusion, unSMR modéréa été attribué à COSENTYX dans le traitement durhumatisme psoriasique actif chez l'adultelorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD) antérieurs a été inadéquate.
Dans cette indication,COSENTYX, seul ou en association, n'apporte pas d'amélioration du SMR (ASMR V) par rapport aux anti-TNF et à l'ustékinumab.

COSENTYX dans la spondylarthrite ankylosante active :SMR important, pas d'ASMR par rapport aux anti-TNF
Pour répondre aux phénomènes d'échappement, de réponse insuffisante, de contre-indications et d'intolérance aux anti-TNF (adalimumab,étanercept,infliximab,golimumab,certolizumab pegol), il n'existe pas actuellement d'alternative médicamenteuse dans la prise en charge dela spondylarthrite ankylosante.
Le mécanisme d'action de COSENTYX étant différent de celui-des anti-TNF, cet inhibiteur de l'IL17-A peut représenter une alternative thérapeutique sous réserve d'efficacité et de tolérance satisfaisantes.

Deux études cliniques de phase III randomisées en double aveugle versus placebo ont évalué l'efficacité et la tolérance du sécukinumab dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active.

Leurs résultats ont démontré la supériorité de COSENTYX par rapport au placebomais doivent être interprétés avec prudenceselon la Commission de la transparence (Cf.Avis du 22 juin 2016), "compte tenu du nombre limité de patients prétraités par anti-TNF qui ont reçu le schéma recommandé du sécukinumab au cours de l'étude (28 patients) et en raison de l'absence d'ajustement pour le contrôle du risque alpha pour ces analyses en sous-groupes. Leur niveau de preuve n'est donc pas optimal."

COSENTYX n'ayant pas été étudié versus comparateur actifdans la spondylarthrite ankylosante active, notamment par rapport aux anti-TNF, sa place ne peut être précisée par rapport à ces médicaments qui doivent être privilégiés en 1^re intention, compte tenu du recul avec cette classe thérapeutique (AMM depuis 13 ans pour l'infliximab dans cette indication).

En l'absence d'alternative médicamenteuse pour les patients en échec aux anti-TNF, COSENTYX représente une nouvelle option thérapeutique pour laquelle des données complémentaires sont encore nécessaires pour connaître l'efficacité et la tolérance à long terme.

La Commission attribué un SMR importantà COSENTYX dans le traitement de laspondylarthrite ankylosante activechez l'adulte en cas deréponse inadéquate au traitement conventionnel.
COSENTYX n'apporte en revanche pas d'amélioration du SMR dans cette indication par rapport aux anti-TNF.

COSENTYX en pratique
COSENTYX existe sous 2 présentations : en seringue préremplie et en stylo prérempli, à usage unique.
Il est disponible en pharmacie, par commande directe auprès du laboratoire.
COSENTYX est àconserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

• Schéma posologique : 1 dose hebdomadaire pendant 1 mois, puis 1 dose mensuelle

La dose à administrer de COSENTYX est soit de150 mg (1 injection), soit de 300 mg (2 injections de 150 mg) en fonction des indications (Cf. Monographie VIDAL - Rubrique Posologie et mode d'administration).

Le schéma posologique comporteune phase d'initiation, avec une dose de COSENTYX hebdomadaire (semaines 0, 1, 2, 3), suivie d'une phase d'entretienavec une dose mensuelle (à partir de la 4^esemaine).

Dans toutes les indications, les données disponibles suggèrent qu'une réponse clinique est généralement obtenue dans un délai de 16 semaines de traitement.

Une interruption du traitement devra être envisagée chez les patients n'ayant pas répondu après 16 semaines de traitement.

Chez certains patients ayant obtenu une réponse initiale partielle, une amélioration ultérieure peut être observée en poursuivant le traitement au-delà de 16 semaines.

• Une administration en injection par voie sous-cutanée

COSENTYX est administré par voie sous-cutanée.
La présentation en stylo est adaptée à l'auto-administration.

Les patients pour lesquels le médecin juge l'auto-injection appropriée doivent recevoir préalablement une formation adéquate à la technique de l'injection sous-cutanée avec le stylo SensoReady.

• Le stylo SensoReady en pratique

Le stylo comporte :
- un capuchon amovible, à ne retirer que si le patient est prêt à injecter le produit ;
- une aiguille protégée,
- une fenêtre de visualisation.

Avant d'injecter COSENTYX, il est recommandé de :
- sortir le stylo du réfrigérateur15 à 30 minutes avant l'injection ;
- toujours vérifier la couleur du liquide avant l'injection : la solution doit être incolore à jaune pâle.

Les sites recommandés pour l'auto-injection sont le dessus des cuisses ou le ventre (sauf dans un cercle de 5 centimètres autour du nombril). Il faut alterner les sites à chaque injection, et éviter les injections sur peau lésée.

L'injection se déclenche en appuyant le stylo contre la peau (à angle droit par rapport au site d'injection).
Deux clicsretentissent pendant l'injection, le premier pour signaler le début et le second pour indiquer que l'injection est presque finie.

Un indicateur vert indique la progression de l'injection.
Le stylo peut être retiré quand l'indicateur vert a rempli entièrement la fenêtre de visualisation et ne bouge plus.

Pour une dose de 300 mg, 2 stylos doivent être utilisés.
Le stylo est à usage unique et doit être jeté après l'injection.

Conseils auxpatients
Lors de la prescription et de la délivrance de COSENTYX, il est recommandé d'informer le patient des éléments suivants :

• risque d'infections : les infections respiratoires hautes, de type rhino-pharyngite, sont des effets indésirables fréquents. Une consultation médicale est recommandée en cas de signes ou symptômes évocateurs d'une infection. En cas d'infection grave, le patient doit être étroitement surveillé, et COSENTYX ne doit pas être administré avant guérison de l'infection ;
• maladie de Crohn : le patient doit être étroitement surveillé en raison d'un risque d'exacerbation de la maladie avec COSENTYX ;
• réactions anaphylactiques ou allergie grave : le traitement doit être interrompu et un traitement approprié de l'allergie doit être instauré.
• vaccination : l'administration concomitante de vaccins vivants est contre-indiquée.

Chez les femmes en âge de procréer, une méthode contraceptive efficace doit être prescrite pendant le traitement et au moins 20 semaines après l'arrêt.

COSENTYX fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté.

Identité administrative

• Liste I
• Prescription initiale hospitalière annuelle
• Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, en rhumatologie, ou en médecine interne
• Seringue préremplie à usage unique de 1 ml + aiguille sertie de 27G × ½" + protège-aiguille rigide dans un dispositif de sécurité passif, boîte de 2, CIP 3400930010617
• Stylo SensoReady contenant 1 seringue préremplie à usage unique de 1 ml + aiguille sertie de 27G × ½" + protège-aiguille rigide, boîte de 2, CIP 3400930010631
• Remboursem*nt à 65 % selon la procédure des médicaments d'exception, uniquement dans le traitement du psoriasis en plaques chroniques sévères de l'adulte en cas d'échec, de contre-indication ou d'intolérance à au moins deux traitements systémiques conventionnels parmi le méthotrexate, l'acitrétine, la ciclosporine et la photothérapie (Journal officiel du 8 juillet 2016 - texte 15)
• Prix public TTC = 1 139,74 euros
• Agrément aux collectivités (Journal officiel du 8 juillet 2016 - texte 16)
• Laboratoire Novartis

Pour aller plus loin
Résumé à l'intention du public (EMA, mise à jour du 29 janvier 2016)
Fiche d'information thérapeutique de COSENTYX (Journal officiel du 8 juillet 2016 - texte 15)
Avis de la Commission de la Transparence du 16 septembre 2015 (HAS, mis en ligne le 6 avril 2016)